肥厚型心肌病（HCM）是一种以心肌肥厚为特点的心肌疾病，重要展现为左心室壁增厚，它是最罕见的遗传性单基因心脏病，影响0.2％-0.5％的人。大略预算华夏成人肥厚型心肌病患者高出万。在美国，估测有75万人得了肥厚型心肌病，但惟独10万人得以诊断，提醒咱们对于这类疾病还存在较大的认知差异。肥厚型心肌病是青少年和运鼓动猝死的重要起因之一。对于肥厚型心肌病诊断，你熟悉几多呢？
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病史评价和体魄检讨
常常，肥厚型心肌病患者无病症可能病症轻细，多在有家属史、体魄检讨发觉杂音可能心电图发觉反常后就治，而有些患者首发病症即是猝死。最罕见的病症囊括呼吸困苦、疲惫、胸部不适、心悸、昏厥前和昏厥。重要的病史线索囊括在行动中、行动后可能失水后涌现停止性行动耐量降落、头晕或昏厥。劳力性呼吸困苦：是HCM患者最罕见的病症，有病症患者中90%以上有此展现。胸痛：25%~30%的HCM患者有胸痛不适的病症，多呈劳力性胸痛，也有不典范的痛楚连续产生且产生于休憩时及餐后，冠状动脉造影寻常。心悸：与心机能消退或心律反常相关。房颤是HCM患者罕见的心律反常之一，产生率约为22.5%。昏厥或前兆昏厥：15%~25%的HCM患者最少产生过一次昏厥，又有20%的患者有前兆昏厥，时时见于行动时。心脏性猝死（SCD）：SCD、心衰和血栓栓塞是HCM去世的三大重要起因。SCD多与致命性心律反常相关，多为室性心动过速（连续性或非连续性）、室颤，亦可为停搏、房室传导障碍。在初度评价时应
